Рабочая группа от экспертного и делового сообщества по реализации механизма «регуляторной гильотины» в сфере фармацевтики и медицинских изделий распространила заявление, в котором обозначила свою позицию в отношении поправок в положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации.

Скачать документ

В частности, в документе подчеркивается, что изменения, включая наделение ведомства полномочиями по утверждению правил хранения лекарственных средств для медицинского применения, не выносились на обсуждение рабочей группы.

«Рабочая группа последовательно выступает за сокращение дублирующих функций федеральных органов власти и считает существующую систему контроля хранения лекарственных средств, регламентируемую ведомственными актами Минздрава России, достаточной», - сказано в заявлении за подписью сопредседателя В.А. Дмитриева.

ЗАЯВЛЕНИЕ

 рабочей группы от экспертного и делового сообщества по реализации механизма «регуляторной гильотины»
в сфере фармацевтики и медицинских изделий

8 июня 2021 года пресс-служба Минпромторга России распространила релиз о разработке изменений в положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 года. Изменения предусматривают наделение ведомства полномочиями по утверждению правил хранения лекарственных средств для медицинского применения.

В релизе говорится, что данные изменения разработаны при поддержке рабочей группы от экспертного и делового сообщества по реализации механизма «регуляторной гильотины» в сфере фармацевтики и медицинских изделий.   

В связи с этим вынуждены заявить, что проект поправок в рабочую группу не поступал и не обсуждался. Рабочая группа представила предложения по оптимизации контрольно-надзорной деятельности в Аппарат Правительства Российской Федерации в соответствии с Положением о рабочей группе. Предложений о расширении полномочий Минпромторга по утверждению правил хранения производителями лекарственных средств для медицинского применения в них нет.

Рабочая группа последовательно выступает за сокращение дублирующих функций федеральных органов власти и считает существующую систему контроля хранения лекарственных средств, регламентируемую ведомственными актами Минздрава России, достаточной.

Сопредседатель рабочей группы
от экспертного и делового сообщества
по реализации механизма «регуляторной гильотины»
в сфере фармацевтики и медицинских изделий  
В.А. Дмитриев